ΕΠΙΤΡ. ΠΑΡΑΛ. ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΣΥΝΤΗΡ. ΑΚΙΝΗΤΗΣ ΠΕΡΙΟΥΣΙΑΣ ΝΟΣ/ΜΕΙΟΥ ΕΩΣ 5000€
ΑΔΑ 6ΛΝΖ4690ΩΧ-856, 2/11/2018.
Είδος πράξης: ΠΡΑΞΗ ΠΟΥ ΑΦΟΡΑ ΣΕ ΣΥΛΛΟΓΙΚΟ ΟΡΓΑΝΟ - ΕΠΙΤΡΟΠΗ - ΟΜΑΔΑ ΕΡΓΑΣΙΑΣ - ΟΜΑΔΑ ΕΡΓΟΥ - ΜΕΛΗ ΣΥΛΛΟΓΙΚΟΥ ΟΡΓΑΝΟΥ.
Φορέας: ΠΕΡ.ΓΕΝ. ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ 'Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ'
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- ΕΠΙΤΡ. ΠΑΡΑΛ. ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΣΥΝΤ. ΟΧΗΜΑΤΩΝ — 2/11/2018
- ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ - ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΙΣΤΩΣΗΣ ΓΙΑ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ — 2/11/2018
- Tροποποίηση της Σύμβασης της Μελέτης με κωδικό 2215-CL-0302 και με τίτλο: «Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή φάσης 3 του αναστολέα του FLT3 gilteritinib (ASP2215) χορηγούμενου ως θεραπεία συντήρησης μετά από θεραπεία επαγωγής/σταθεροποίησης για ασθενείς με FLT3/ITD-θετική ΟΜΛ που βρίσκονται σε πρώτη πλήρη ύφεση», της Αιματολογικής Κλινικής, με επιστημονικά υπεύθυνη την Διευθύντρια κ. Μ. Παγώνη. — 2/11/2018
- ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ - ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΙΣΤΩΣΗΣ ΓΙΑ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ ΜΑΖΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ — 2/11/2018
- ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΒΟΗΘΩΝ ΜΑΓΕΙΡΩΝ 9/2018 ΔΙΑΓ 242/2018 — 2/11/2018
- Tροποποίηση της Σύμβασης της Μελέτης με κωδικό 20130286 και με τίτλο: «Διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντική μελέτη για την εκτίμηση της ασφάλειας, της ανοχής και της αποτελεσματικότητας του evolocumab (AMG 145) ως προς την LDL-C σε ασθενείς με HIV και υπερλιπιδαιμία ή/και μικτή δυσλιπιδαιμία», της Ε΄Παθολογικής Κλινικής – Μ.Ε.Λ, με επιστημονικά υπεύθυνο τον Διευθυντή κ. Β. Παπασταμόπουλο. — 2/11/2018
- Έγκριση της Παρεμβατικής Μελέτης με κωδικό CLYS228X2201και με τίτλο: «Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, τυφλοποιημένη ως προς τον αξιολογητή, πολυκεντρική μελέτη αξιολόγησης της φαρμακοκινητικής, της κλινικής ανταπόκρισης, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του LYS228 σε ασθενείς με επιπλεγµένη λοίµωξη του κατώτερου ουροποιητικού συστήµατος» της Ε΄ Παθολογικης-Μ.Ε.Λ. με επιστημονικά υπεύθυνο τον Διευθυντή κ. Β. Παπασταμόπουλο. — 2/11/2018
- ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ ΥΛΙΚΟ — 2/11/2018
- ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ ΥΛΙΚΟ — 2/11/2018
- Έγκριση της Μη Παρεμβατικής Μελέτης με κωδικό TROVE/Vedolizumab-4018 και με τίτλο: «Μελέτη Παρατήρησης της Αποτελεσματικότητας του Vedolizumab στις Εκβάσεις Θεραπείας και τη Σχετική με την Υγεία Ποιότητα Ζωής (HRQoL) σε ασθενείς με Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ) οι οποίοι δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με βιολογικό παράγοντα στην Ελλάδα – Μελέτη TROVE» της Γαστρεντερολογικής Κλινικής, με επιστημονικά υπεύθυνο τον Συντ. Διευθυντή κ.Γ.Μάντζαρη. — 2/11/2018
Στον ιστότοπο