ΑΔΑ 6ΛΨΦ46Ψ8Ν2-5ΕΕ, 23/7/2021.
Περί της έγκρισης Ενημέρωσης ολοκλήρωσης της Παρεμβατικής κλινικής μελέτης της χορηγού εταιρείας Amicus Therapeutics, Inc., με Αριθμό Πρωτοκόλλου ATB200-03 και με τίτλο: ««Μια φάσης 3, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ενδοφλέβιου ΑΤΒ200, συγχορηγούμενου με από του στόματος ΑΤ2221, σε ενήλικες ασθενείς με νόσο Pompe όψιμης έναρξης σε σύγκριση με τη θεραπεία με αλγλυκοσιδάση άλφα/ εικονικό φάρμακο»
Φορέας: ΑΙΓΙΝΗΤΕΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ