ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ
ΑΔΑ 6Φ29469077-Ν7Ρ, 19/11/2018.
Είδος πράξης: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ / ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ (ΑΠΟ 1.10.2025).
Φορέας: ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ Ν.ΙΩΝΙΑΣ
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ — 19/11/2018
- Έγκριση πίστωσης ποσού 7.990,48 € για την ανανέωση της σύμβασης συντήρησης του πληροφοριακού συστήματος e-AIMA, της Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου — 19/11/2018
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ — 19/11/2018
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ για την προμήθεια του είδους Συσκευές και Όργανα Μετάγγισης (συσκευές ορών) για τις ανάγκες του Νοσοκομείου — 19/11/2018
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ — 19/11/2018
- Πρόσκληση 1ης διαβούλευσης τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια φίλτρων Μ.Τ.Ν — 19/11/2018
- Εγκριση τροποποίησης Κλινικής Μελέτης Φάσης ΙΙΙ με κωδικό ΒΑΥ 94-8862/16244 FIDELIO-DKD,του Α΄Παθολογικού Τμήματος-Διαβητολογικό Ιατρείο, με τίτλο: «Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, οδηγούμενη από συμβάντα μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φινερενόνης-χορηγούμενη επιπρόσθετα στην καθιερωμένη θεραπεία- στην εξέλιξη της νεφροπάθειας σε συμμετέχοντες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και κλινική διάγνωση διαβητικής νεφροπάθειας»-EudraCT 2015-000990-11, με χορηγό εταιρεία την Bayer AG — 16/11/2018
- Έγκριση τροποποίησης 002 σύμβασης της πολυεθνικής πολυκεντρικής παρεμβατικής κλινικής μελέτης Φάσης 2β,με αριθμό πρωτοκόλλου CV013011, με τίτλο: "Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο,κυμαινόμενης δόσης, φάσης 2β μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των συνεχών 48-ωρων ενδοφλέβιων εγχύσεων του BMS-986231 σε νοσηλευόμενους σε νοσοκομείο ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και διαταραγμένη συστολική λειτουργία", του Καρδιολογικού Τμήματος, με χορηγό εταιρεία την Bristol-Myers Squibb (BMS) — 16/11/2018
- Έγκριση ουσιώδους τροποποίησης της πολυεθνικής πολυκεντρικής παρεμβατικής κλινικής μελέτης Φάσης 2β,με αριθμό πρωτοκόλλου CV013011, με τίτλο: "Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο,κυμαινόμενης δόσης, φάσης 2β μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των συνεχών 48-ωρων ενδοφλέβιων εγχύσεων του BMS-986231 σε νοσηλευόμενους σε νοσοκομείο ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και διαταραγμένη συστολική λειτουργία", του Καρδιολογικού Τμήματος, με χορηγό εταιρεία την Bristol-Myers Squibb (BMS) — 16/11/2018
- Εγκριση τροποποίησης της κλινικής μελέτης με κωδικό ΒΑΥ 94-8862/17530 FIGARO-DKD,του Α΄Παθολογικού Τμήματος, με τίτλο: «Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, οδηγούμενη από συμβάντα μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φινερενόνης-χορηγούμενη επιπρόσθετα στην καθιερωμένη θεραπεία- στη μειωση της νοσηρότητας και θνησιμότητας σε συμμετέχοντες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και κλινική διάγνωση διαβητικής νεφροπάθειας»- EudraCT 2015-000950-39 και χορηγό την εταιρεία Bayer AG — 16/11/2018
Στον ιστότοπο