ΕΓΚΡΙΣΗ ΕΠΙΓΟΝΤΩΝ ΔΑΠΑΝΩΝ
ΑΔΑ 61ΨΩ469077-1ΧΗ, 22/8/2018.
Είδος πράξης: ΛΟΙΠΕΣ ΑΤΟΜΙΚΕΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΠΡΑΞΕΙΣ.
Φορέας: ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ Ν.ΙΩΝΙΑΣ
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- Β5: Έγκριση προγραμμάτων ενεργών εφημεριών και ετοιμότητας του Ιατρικού προσωπικού του Νοσοκομείου μας μηνός Aυγούστου 2018 — 22/8/2018
- ΕΚΤΑΚΤΟ 2: Αποδοχή δωρεάς Λαπαροσκοπικού Πύργου από την εταιρεία “Johnson & Johnson ΑΕΒΕ». — 22/8/2018
- Γ17: Έγκριση αύξησης προβλεπόμενου αριθμού συμμετεχόντων στην Κλινική Μελέτη της Ορθοπαιδικής Κλινικής, με κωδικό ΒΑΥ 1213790/17664 (FOXTROT study) της εταιρείας Bayer AG και τίτλο: "Μια τυχαιοποιημένη,ελεγχόμενη με δραστικό συγκριτικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη για την εκτίμηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας διαφορετικών δόσεων του BAY 1213790 στην πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής σε ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική πρωτογενή ολική αρθροπλαστική γόνατου, ανοιχτής επισήμανσης ως προς την θεραπευτική αγωγή και τυφλή στον παρατηρητή ως προς τις δόσεις του BAY 1213790- EudraCT 2016-002681-31" — 22/8/2018
- Γ13: Eνημέρωση για την πορεία κλινικής μελέτης — 22/8/2018
- Γ7: Eνημέρωση για την πορεία κλινικών μελετών — 22/8/2018
- Γ5: Έγκριση σχετικά με το ανανεωμένο Εγχειρίδιο του Ερευνητή (ΙΒ) έκδοση 19, με ημερομηνία δημοσίευσης 23 Μαρτίου 2018 για το φαρμακευτικό προϊόν LCZ696, της Κλινικής Μελέτης με κωδικό CLCZ696D2301, Καρδιολογικού Τμήματος, με τίτλο: «Πολυκεντρική , τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλη, παράλληλων ομάδων , ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του LCZ696 συγκριτικά με τη βαλσαρτάνη στη νοσηρότητα και τη θνητότητα σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (ΝΥΗΑ Τάξης ΙΙ-ΙV) με διατηρούμενο κλάσμα εξώθησης , αρ. 2013-001747-31, με χορηγό εταιρεία την Νovartis Pharma Services AG — 22/8/2018
- Γ3: Έγκριση ενημερωτικής επιστολής Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων ασθενών , της Κλινικής Μελέτης με κωδικό CLCZ696D2301, Καρδιολογικού Τμήματος, με τίτλο: «Πολυκεντρική , τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλη, παράλληλων ομάδων , ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του LCZ696 συγκριτικά με τη βαλσαρτάνη στη νοσηρότητα και τη θνητότητα σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (ΝΥΗΑ Τάξης ΙΙ-ΙV) με διατηρούμενο κλάσμα εξώθησης , αρ. 2013-001747-31, με χορηγό εταιρεία την Νovartis Pharma Services AG — 22/8/2018
- Γ1: Έγκριση ενημερωτικής επιστολής Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων ασθενών , της Κλινικής Μελέτης με κωδικό CLCZ696M2301, Καρδιολογικού Τμήματος, με τίτλο: ”Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη βάσει συμβάντων του υποδόριου canakimumab χορηγούμενο ανά τρίμηνο για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς σε σταθερή κατάσταση μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου με αυξημένη C αντιδρώσα πρωτεϊνη υψηλής ευαισθησίας (hs CRP)» ΕudraCT 2010-022970-14, με χορηγό την εταιρεία Νοvartis Pharma Service AG — 22/8/2018
- B3: Σχετικά με εκπαίδευση Νοσηλευτών-τριών του Νοσοκομείου μας για απόκτηση
Τίτλου Νοσηλευτικής Ειδικότητας. — 22/8/2018
- «Α. Μετατροπή μιας (1) οργανικής θέσης ειδικευομένου ιατρού Παθολογικής Ανατομικής σε μία (1) οργανική θέση ειδικευομένου ιατρού Παθολογίας και Β) μιας (1) οργανικής θέσης ειδικευομένου ιατρού Ιατρικής Βιοπαθολογίας σε μία (1) οργανική θέση ειδικευομένου ιατρού Ορθοπαιδικής στο Γενικό Νοσοκομείο Νέας Ιωνίας Κωνσταντοπούλειο-Πατησίων» — 22/8/2018
Στον ιστότοπο