Έγκριση διεξαγωγής ερευνητικής μελέτης με τίτλο: "Μελέτη σύγκρισης της κοιλιοαρτηριακής σύζευξης (V-A COUP…
ΑΔΑ 68ΟΓ469077-5ΒΖ, 16/11/2018.
Είδος πράξης: ΛΟΙΠΕΣ ΑΤΟΜΙΚΕΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΠΡΑΞΕΙΣ.
Έγκριση διεξαγωγής ερευνητικής μελέτης με τίτλο: "Μελέτη σύγκρισης της κοιλιοαρτηριακής σύζευξης (V-A COUPLING) σε ασθενείς με οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, με ή χωρίς τη χρήση μη επεμβατικού μηχανικού αερισμού (CPAP, BiPAP)" του Καρδιολογικού Τμήματος του Ν/μείου μας
Φορέας: ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ Ν.ΙΩΝΙΑΣ
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- Εγκριση τροποποίησης Κλινικής Μελέτης Φάσης ΙΙΙ με κωδικό ΒΑΥ 94-8862/16244 FIDELIO-DKD,του Α΄Παθολογικού Τμήματος-Διαβητολογικό Ιατρείο, με τίτλο: «Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, οδηγούμενη από συμβάντα μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φινερενόνης-χορηγούμενη επιπρόσθετα στην καθιερωμένη θεραπεία- στην εξέλιξη της νεφροπάθειας σε συμμετέχοντες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και κλινική διάγνωση διαβητικής νεφροπάθειας»-EudraCT 2015-000990-11, με χορηγό εταιρεία την Bayer AG — 16/11/2018
- Έγκριση τροποποίησης 002 σύμβασης της πολυεθνικής πολυκεντρικής παρεμβατικής κλινικής μελέτης Φάσης 2β,με αριθμό πρωτοκόλλου CV013011, με τίτλο: "Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο,κυμαινόμενης δόσης, φάσης 2β μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των συνεχών 48-ωρων ενδοφλέβιων εγχύσεων του BMS-986231 σε νοσηλευόμενους σε νοσοκομείο ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και διαταραγμένη συστολική λειτουργία", του Καρδιολογικού Τμήματος, με χορηγό εταιρεία την Bristol-Myers Squibb (BMS) — 16/11/2018
- Έγκριση ουσιώδους τροποποίησης της πολυεθνικής πολυκεντρικής παρεμβατικής κλινικής μελέτης Φάσης 2β,με αριθμό πρωτοκόλλου CV013011, με τίτλο: "Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο,κυμαινόμενης δόσης, φάσης 2β μελέτη της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των συνεχών 48-ωρων ενδοφλέβιων εγχύσεων του BMS-986231 σε νοσηλευόμενους σε νοσοκομείο ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και διαταραγμένη συστολική λειτουργία", του Καρδιολογικού Τμήματος, με χορηγό εταιρεία την Bristol-Myers Squibb (BMS) — 16/11/2018
- Εγκριση τροποποίησης της κλινικής μελέτης με κωδικό ΒΑΥ 94-8862/17530 FIGARO-DKD,του Α΄Παθολογικού Τμήματος, με τίτλο: «Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, οδηγούμενη από συμβάντα μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φινερενόνης-χορηγούμενη επιπρόσθετα στην καθιερωμένη θεραπεία- στη μειωση της νοσηρότητας και θνησιμότητας σε συμμετέχοντες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και κλινική διάγνωση διαβητικής νεφροπάθειας»- EudraCT 2015-000950-39 και χορηγό την εταιρεία Bayer AG — 16/11/2018
- Eνημέρωση για την πορεία κλινικών μελετών — 16/11/2018
- Αίτηση κ.ΓΚΟΥΤΖΙΑ ΕΥΑΓΓΕΛΟΥ για παροχή στοιχείων στα πλαίσιο εκπόνησης μεταπτυχιακού του — 16/11/2018
- ΣΥΜΒΑΣΗ (ποσoύ : 19.404,36 € με ΦΠΑ )
Για την προμήθεια ελαιολάδου — 15/11/2018
- ΕΡΓΑΣΙΕΣ ΤΕΠ-ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΕΙΣΟΔΟΥ — 15/11/2018
- ‘Εγκριση διάθεσης πίστωσης και ορισμός των διαστάσεων του χώρου ,που αφορά το έργο
με θέμα «Εκπόνηση μελέτης ,για τον εκ νέου σχεδιασμό και τις απαραίτητες διαρρυθμίσεις στον υπάρχοντα
Χώρο της Μονάδας Ενδοσκοπήσεων, για την κάλυψη των αναγκών του Γαστρεντερολογικού Τμήματος — 15/11/2018
- Σχετικά με απουσία από 25/05/2016 έως 31/12/2016 και από 09/05/2017 έως και 20/07/2018, του ιατρού Ευσταθόπουλου Νικόλαου. — 15/11/2018
Στον ιστότοπο