Καταβολή Αμοιβής για το Συντονισμό Αξιολόγησης Τροποποίησης Τύπου ΙΙ Άδειας Κυκλοφορίας μέσω της Κεντρικής Δι…
ΑΔΑ 9ΝΖ7469Η25-Α0Θ, 28/9/2023.
Είδος πράξης: ΟΡΙΣΤΙΚΟΠΟΙΗΣΗ ΠΛΗΡΩΜΗΣ.
Καταβολή Αμοιβής για το Συντονισμό Αξιολόγησης Τροποποίησης Τύπου ΙΙ Άδειας Κυκλοφορίας μέσω της Κεντρικής Διαδικασίας για προϊόντα.
Φορέας: ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΕΟΦ)
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- Απόφαση ανάληψης υποχρέωσης σχετικά με μία επιπλέον διανυκτέρευση στο εξωτερικό του Προέδρου ΔΣ/ΕΟΦ στα πλαίσια της 113ης Συνάντησης των Επικεφαλής Αρμοδίων Αρχών Φαρμάκων (HMA) — 28/9/2023
- Καταβολή Αμοιβής για Σύνταξη Έκθεσης Αξιολόγησης για την τροποποίηση τύπου ΙΙ Άδειας Κυκλοφορίας του Εγκεκριμένου με Κεντρική Διαδικασία του Προϊόντος Ivabradine Accord. — 28/9/2023
- Πληρωμή Απόδοσης Κρατήσεων των 572-574 , 576-577, 579, 581 & 592 Χ.Ε.Πληρωμής — 28/9/2023
- Καταβολή Αμοιβής για Σύνταξη Έκθεσης Αξιολόγησης για την τροποποίηση τύπου ΙΙ Άδειας Κυκλοφορίας του Εγκεκριμένου με Κεντρική Διαδικασία Προϊόντος. — 28/9/2023
- Aπόφαση ανάληψης υποχρέωσης, για την υλοποίηση υπηρεσιακής μετακίνησης στο εξωτερικό. — 27/9/2023
- Ανατροπή (μερική) της αναληφθείσης υποχρέωσης 47293/09-05-2023, σχετικά με την σχετικά με την προμήθεια ενός (1) Λουτρού Υπερήχων για το Βιολογικό/Τοξικολογικό Εργαστήριο της Δ/νσης Εργαστηρίων — 27/9/2023
- Πληρωμή Απόδοσης Ασφαλιστικών Κρατήσεων Υπέρ Μ.Τ.Π.Υ. και λοιπών που έγιναν κατά την εξόφληση (Μέσω ΕΑΠ) Χ.Ε. μηνός Σεπτεμβρίου 2023 — 27/9/2023
- Απόφαση ανάθεσης εργασιών μαραγκού για την αποκατάσταση μετά των απαιτούμενων υλικών των ξύλινων σκαλοπατιών μεταλλικής σκάλας του κτιρίου ΕΟΦ στο Χολαργό. — 27/9/2023
- Ανατροπή μερική αναληφθείσης υποχρέωσης, σχετικά με την προμήθεια ενός (1) ολοκληρωμένου συστήματος διαχείρισης Δημοσίων Συμβάσεων, για τις ανάγκες του Τμήματος Προμηθειών του Οργανισμού, — 27/9/2023
- Βεβαίωση ΠΟΥ για πολυετή υποχρέωση, σχετικά με την αποζημίωση συντονίστριας και αξιολογητή, για την αξιολόγηση ανανέωσης της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος (ΕΜΕΑ/Η/C/004985/R/0009), του εγκεκριμένου με κεντρική διαδικασία προϊόντος Ambrisentan Mylan–Mylan Pharmaceuticals Limited, στα πλαίσια της παρουσίασης των δεδομένων στην Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Human Medicinal Rroducts – CHMP) — 26/9/2023
Στον ιστότοπο