ΘΕΜΑ 17 : Έγκριση αίτησης διενέργειας έρευνας στο πλαίσιο εκπόνησης διδακτορικής
διατριβής με τίτλο: «Η αναγν…
ΑΔΑ 941Τ46906Ρ-ΙΤΚ, 25/8/2016.
Είδος πράξης: ΛΟΙΠΕΣ ΑΤΟΜΙΚΕΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΠΡΑΞΕΙΣ.
ΘΕΜΑ 17 : Έγκριση αίτησης διενέργειας έρευνας στο πλαίσιο εκπόνησης διδακτορικής
διατριβής με τίτλο: «Η αναγνώριση της σωματικής κακοποίησης σε
νοσηλευόμενους παιδιατρικούς ασθενείς προσχολικής ηλικίας» που κατέθεσε
η υποψήφια διδάκτωρ κ. Ελένη Πλευρίτη Προϊσταμένη της Κοινωνικής
Υπηρεσίας του Νοσοκομείου μας.
Φορέας: ΠΕΡ.ΓΕΝ. ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ 'ΑΓΛΑΙΑ ΚΥΡΙΑΚΟΥ'
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- ΘΕΜΑ 40 : ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΕΝΟΜΕΝΩΝ ΕΠΕΙΓΟΥΣΩΝ ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ. — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 38 : ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΕΝΟΜΕΝΩΝ ΕΠΕΙΓΟΥΣΩΝ ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 34 : ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΕΝΟΜΕΝΩΝ ΕΠΕΙΓΟΥΣΩΝ ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ — 25/8/2016
- ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ — 25/8/2016
- ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΑΝΑΛΗΨΗΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΗΣ — 25/8/2016
- ΔΕΛΤΙΟ ΕΠΕΙΓΟΥΣΑΣ ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ ΕΞΩΣΥΜΒΑΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ
/ ΟΙΠΡΟΣΦΟΡΕΣ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ ΜΟΝΟ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΠΛΑΤΦΟΡΜΑΣ ΤΗΣ CosmoONE — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 14 : Έγκριση κατάθεσης για την αύξηση των συμμετεχόντων ασθενών και την
παράταση της προβλεπόμενης διάρκειας της Κλινικής Δοκιμής της χορηγού
Εταιρείας Astra Zeneca με αρ.πρωτ.D4280C00016 και με τίτλο: «Μια μονά
τυφλή, τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, ελεγχόμενη με δραστική ουσία
δοκιμή, για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της
φαρμακοκινητικής και της αποτελεσματικότητας της Κεφταζιδίμης και της
Αβιμπακτάμης σε σύγκριση με την Κεφεπίμη, σε παιδιά ηλικίας από 3 μηνών
έως κάτω των 18 ετών με επιλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού
συστήματος (cUTIs)» που κατέθεσε η Καθηγήτρια ΕΚΠΑ και Διευθύντρια
Β΄ΠΠΚ κ. Μ. Τσολιά. — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 52 : Έγκριση γενομένων επειγουσών μικροπρομηθειών και μικροεργασιών συνολικού
ποσού 6.228,13 €. — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 45 : ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΕΝΟΜΕΝΩΝ ΕΠΕΙΓΟΥΣΩΝ ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ. — 25/8/2016
- ΘΕΜΑ 22 : Έγκριση κατάθεσης της Ετήσιας περιληπτικής Έκθεσης για την πορεία της
Κλινικής Μελέτης με τίτλο: «Μια πολυκεντρική μελέτη επέκτασης ενός
σκέλους, για τον προσδιορισμό της μακροχρόνιας ασφάλειας της
Υδροχλωρικής Κινακαλσέτης στη θεραπεία του δευτεροπαθούς
υπερπαραθυρεοειδισμού σε παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνια Νεφρική Νόσο
που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση» της χορηγού εταιρείας Amgen Inc, με
κωδικό 20140159, που κατέθεσε ο κ. Κ.Στεφανίδης Συντ. Διευθυντής
Νεφρολογικού Τμήματος. — 25/8/2016
Στον ιστότοπο