Υποβολή πρακτικού επιτροπής για τον έλεγχο των δικαιολογητικών κατακύρωσης συνοπτικού διαγωνισμού με αρ. δ…
ΑΔΑ ΨΓ8Λ469077-4ΩΕ, 20/3/2019.
Είδος πράξης: ΛΟΙΠΕΣ ΑΤΟΜΙΚΕΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΠΡΑΞΕΙΣ.
Υποβολή πρακτικού επιτροπής για τον έλεγχο των δικαιολογητικών κατακύρωσης συνοπτικού διαγωνισμού με αρ. διακήρυξης Π 13/19, για την εκτέλεση τεχνικών εργασιών για την διαμόρφωση του χώρου στην Διοικητική Υπηρεσία του Νοσοκομείου, συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης 15.600,00 € πλέον Φ.Π.Α.
Φορέας: ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ Ν.ΙΩΝΙΑΣ
Υπογράφοντες
Το πρωτότυπο έγγραφο στη Διαύγεια
Άλλες πράξεις του φορέα
- Επισκευή στέγης παλαιού κτιρίου –αντικατάσταση κεραμιδιών. — 20/3/2019
- ΣΥΜΒΑΣΗ (ποσoύ : 17.484,00 € με ΦΠΑ )
Για την εκτέλεση τεχνικών εργασιών για την διαμόρφωση χώρου στην Διοικητική Υπηρεσία του Νοσοκομείου. — 20/3/2019
- ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΗΣ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣγια την προμήθεια ενός Οφθαλμολογικού Χειρουργικού Μικροσκοπίου — 18/3/2019
- Έγκριση Ουσιώδους Τροποποίησης, σχετικά με την τοπική ευχαριστήρια επιστολή ασθενών, έκδοση 0.0, ημερομηνία 04 Ιανουαρίου 2019 και ενημέρωση σχετικά με το ανανεωμένο ασφαλιστήριο της Μελέτης CACZ885D2301 με τίτλο: «Πολυκεντρική , τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλη, παράλληλων ομάδων , ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του LCZ696 συγκριτικά με τη βαλσαρτάνη στη νοσηρότητα και τη θνητότητα σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (ΝΥΗΑ Τάξης ΙΙ-ΙV) με διατηρούμενο κλάσμα εξώθησης» EudraCT:2013-001747-31, με χορηγό την εταιρεία Novartis Pharma Services AG — 15/3/2019
- Έγκριση τοπικής ευχαριστήριας επιστολής ασθενών, έκδοση 0.0, ημερομηνία 11 Ιανουαρίου 2019, και ενημέρωση αναφορικά με το ανανεωμένο ασφαλιστήριο συμβόλαιο της Κλινικής Μελέτης CACZ885M2301, με τίτλο: «Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη βάσει συμβάντων του υποδόριου canakinumab χορηγούμενο ανά τρίμηνο για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς σε ασθενείς σε σταθερή κατάσταση μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου με αυξημένη C αντιδρώσα πρωτεϊνη υψηλής ευαισθησίας (hsCRP)» EudraCT:2010-022970-14, με χορηγό την εταιρεία Novartis Pharma Services AG — 15/3/2019
- Ενημέρωση για Κλινικές Μελέτες που διενεργούνται στο Νοσοκομείο μας — 15/3/2019
- Ενημέρωση για Κλινικές Μελέτες που διενεργούνται στο Νοσοκομείο μας — 15/3/2019
- Ενημέρωση για Κλινικές Μελέτες που διενεργούνται στο Νοσοκομείο μας — 15/3/2019
- Ενημέρωση για Κλινικές Μελέτες που διενεργούνται στο Νοσοκομείο μας — 15/3/2019
- Έγκριση διενέργειας πολυκεντρικής, μη παρεμβατικής, μετεγκριτικής μελέτης ασφάλειας (ΝΙ-PASS), για την παρακολούθηση της επίπτωσης των σχετιζόμενων και σπάνιων αναμενόμενων ανεπιθύμητων συμβάντων συμπεριλαμβανομένης της έλλειψης αποτελεσματικότητας μεταξύ ασθενών με ΧΝΝ που λαμβάνουν υποδορίως Binocrit® ή Epoetin alfa HEXAL®, του Νεφρολογικού Τμήματος, με αριθμό πρωτοκόλλου ΗΧ575-507 και χορηγό εταιρεία την HEXAL AG — 15/3/2019
Στον ιστότοπο